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文獻(xiàn)速遞 | 普諾賽2月文獻(xiàn)引用629篇,102篇影響因子超過(guò)10!

更新時(shí)間:2025-04-01  |  點(diǎn)擊率:417

截止至2025年2月,全網(wǎng)共計(jì)收錄引用Pricella®產(chǎn)品的文獻(xiàn)達(dá)17557篇,總IF值達(dá)98402.1!2月單月收錄629篇,總IF值3865.0分,其中102篇影響因子達(dá)10+,最高影響因子達(dá)27.7本期,我們精選了三篇高分文獻(xiàn)進(jìn)行分享,并對(duì)它們的主要研究?jī)?nèi)容進(jìn)行了簡(jiǎn)要闡述,旨在幫助科研人員及時(shí)了解最新的科研動(dòng)態(tài)和研究進(jìn)展。



 高分文獻(xiàn)精選  


01

甜味劑阿斯巴甜通過(guò)胰島素引發(fā)的炎癥加重動(dòng)脈粥樣硬化



Sweetener aspartame aggravates atherosclerosis through insulin-triggered inflammation




瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院曹義海院士與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院張運(yùn)院士、張澄院士、陳玉國(guó)教授團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期攝入人工甜味劑阿斯巴甜(APM)會(huì)顯著增加小鼠和猴子的胰島素分泌,其機(jī)制與副交感神經(jīng)激活密切相關(guān)。研究通過(guò)腹腔下迷走神經(jīng)切斷術(shù)可消除APM誘導(dǎo)的胰島素升高,證明了該神經(jīng)通路在其中發(fā)揮的重要作用。在ApoE敲除小鼠模型中,持續(xù)攝入APM加重了動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成和生長(zhǎng)。此外,胰島素緩釋裝置也能加劇斑塊形成,提示胰島素為關(guān)鍵因素。全基因組表達(dá)分析顯示,在胰島素刺激下,血管內(nèi)皮細(xì)胞中CX3CL1趨化因子表達(dá)顯著上調(diào),而在單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞中特異性敲除其受體Cx3cr1基因,則完-全消除了APM加重動(dòng)脈粥樣硬化的效應(yīng)。本研究揭示了阿斯巴甜誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的新分子機(jī)制,為心血管疾病治療提供了新靶點(diǎn)。


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? IF=27.7

? 作者單位:

瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

發(fā)表期刊:Cell Metabolism

? DOI:10.1016/j.cmet.2025.01.006

? PMID號(hào):39978336

所用普諾賽產(chǎn)品:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完-全培養(yǎng)基

CM-M075

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02

用于治療脈絡(luò)膜新生血管的脂質(zhì)修飾優(yōu)化前體藥物



The Optimized Lipid-Modified Prodrug for CNV Treatment




蘇州大學(xué)功能納米與軟物質(zhì)研究院陳倩教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種用于治療脈絡(luò)膜新生血管(CNV)的脂質(zhì)修飾前體藥物。CNV是導(dǎo)致視力受損的常見病因,而目前常用的玻璃體內(nèi)注射抗體藥治療方法存在諸多局限性。為此,該研究合成了一系列用不同鏈長(zhǎng)的脂質(zhì)修飾的抗新生血管前藥SU5402(SU),并以1%聚乙烯醇(PVA)用作穩(wěn)定劑,制備了五種脂質(zhì)修飾前藥的納米制劑。研究結(jié)果顯示,SU-C20 NPs能夠顯著延長(zhǎng)藥物在眼部的作用保留時(shí)間(最長(zhǎng)70天),并提高藥物的細(xì)胞滲透性。CNV小鼠模型測(cè)試結(jié)果也表明,SU-C20 NPs能有效抑制視網(wǎng)膜的熒光泄漏,顯著抑制CNV的進(jìn)展。該研究為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)提供了一種創(chuàng)新的治療方法,展示了脂質(zhì)修飾小分子藥物在眼科疾病中的應(yīng)用潛力。


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? IF=27.4

? 作者單位:

蘇州大學(xué)功能納米與軟物質(zhì)研究院

? 發(fā)表期刊:Advanced Materials

? DOI:10.1002/adma.202419263

? PMID號(hào):39895155

? 所用普諾賽產(chǎn)品:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

青霉素-鏈霉素溶液(雙抗),100×

PB180120

DMEM高糖

PM150210

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03

基于脂肽的器官特異性靶向脂質(zhì)納米顆粒高效RNA遞送的模塊化設(shè)計(jì)



Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targeting (POST) Lipid Nanoparticles for Highly Efficient RNA Delivery




天津大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王躍飛研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種高效且特異性的脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)遞送系統(tǒng),用于基因治療中的靶向遞送。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)模塊化設(shè)計(jì)的脂肽(LPs),構(gòu)建了具有器官特異性靶向能力的LNP篩選策略(POST LNP)。在此基礎(chǔ)上,他們?cè)O(shè)計(jì)了一種基于賴氨酸-組氨酸的脂肽(KH-LPs),作為高效離子化組分,并篩選出最-優(yōu)的KH-LP LNP。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該LNP在體外對(duì)多種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系表現(xiàn)出優(yōu)異的siRNA/mRNA轉(zhuǎn)染能力。體內(nèi)研究表明,與經(jīng)典LNPs相比,POST LNPs在肺、肝和脾等器官中實(shí)現(xiàn)了更高或相當(dāng)?shù)倪f送效率和靶向特異性。通過(guò)構(gòu)效關(guān)系(SAR)分析,研究證明模塊化調(diào)節(jié)脂肽結(jié)構(gòu)能夠精確匹配不同靶向脂質(zhì)系統(tǒng)的需求,為開發(fā)高效、選擇性靶向系統(tǒng)提供了理論依據(jù)。這項(xiàng)研究展示了模塊化設(shè)計(jì)在基因遞送領(lǐng)域的潛力,為精準(zhǔn)靶向治療提供了新的技術(shù)路徑。


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? IF=27.4

? 作者單位:

天津大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

? 發(fā)表期刊:Advanced Materials

? DOI:10.1002/adma.202415643

? PMID號(hào):39924757

? 所用普諾賽產(chǎn)品:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

A549 [A-549](人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

CL-0016

MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌細(xì)胞)

CL-0149

4T1(小鼠乳腺癌細(xì)胞)

CL-0007

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

CL-0190

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